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摘要:
目的:建立肝素酶表达系统,大量制备人肝素酶,用于肝素酶的深入研究,及其抑制剂筛选模型的建立.方法:采用RT-PCR方法从肝癌细胞HepG2中克隆肝素酶全长cDNA,转入毕赤酵母表达体系,经甲醇诱导表达.结果:四唑蓝活性检测结果表明,表达产物具有肝素酶活性;Western印迹证实表达产物可被肝素酶抗体识别.结论:表达产物中含具有肝素酶活性的重组人肝素酶.
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基因表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组人肝素酶在毕赤酵母中的表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 人肝素酶 毕赤酵母 蛋白表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 423-425
页数 3页 分类号 Q78
字数 2404字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章扬培 军事医学科学院野战输血研究所 98 679 13.0 20.0
2 宫锋 军事医学科学院野战输血研究所 47 194 7.0 11.0
3 高红伟 军事医学科学院野战输血研究所 35 72 4.0 6.0
4 刘至玄 军事医学科学院野战输血研究所 5 10 2.0 3.0
5 田曙光 军事医学科学院野战输血研究所 19 54 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
人肝素酶
毕赤酵母
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
总被引数(次)
25083
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