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摘要:
提取采自甘肃玛曲皮蝇一期幼虫的总RNA,合成cDNA,根据设计的特异引物,利用PCR技术扩增出皮蝇素A(Hypodermin A,HA)基因片段,用Xho Ⅰ、Xba Ⅰ消化,将消化后的目的基因HA纯化并回收,与经同样的酶消化后并纯化回收的裁体pPICZa连接并转化,获得重组表达质粒pPICZa-HA,经PCR、酶切、测序表明,目的基因插入位置、方向和阅读框正确.
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篇名 皮蝇素A基因的克隆及其毕赤酵母表达载体的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 皮蝇素A 克隆 毕赤酵母表达载体
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号 Q786|S852.743
字数 2661字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷宏 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室 72 423 14.0 18.0
2 罗建勋 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室 63 365 13.0 17.0
3 蒋锡仕 17 93 4.0 9.0
4 王艳华 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室 15 66 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
皮蝇素A
克隆
毕赤酵母表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导