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摘要:
参照GenBank登录的绵羊凝乳酶原前体cDNA序列设计引物,以新生5 d的西农萨能羊皱胃组织总RNA为模版,通过RT-PCR方法获得凝乳酶原前体cDNA,克隆测序后进行序列比对.结果表明,克隆基因为B型凝乳酶,该基因cDNA具有1 292个碱基,编码381个氨基酸,包含16个氨基酸的信号肽序列和42个氨基酸的酶原序列.将其与已报道的山羊、绵羊和牛的凝乳酶原前体序列进行比对,发现核苷酸同源性分别为99.41%、98.74%和95.29%,氨基酸同源性为99.21%、98.42%和93.70%.
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文献信息
篇名 西农萨能羊凝乳酶原前体cDNA的克隆与序列分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 西农萨能羊 凝乳酶 克隆 RT-PCR
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 S826.82
字数 3300字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2007.10.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐桂芬 29 121 6.0 9.0
2 杨宝进 西北农林科技大学动物科技学院 12 37 4.0 5.0
4 李文刚 46 177 6.0 12.0
5 罗军 西北农林科技大学动物科技学院 91 625 13.0 20.0
6 张丽娟 西北农林科技大学动物科技学院 19 160 8.0 12.0
9 王学清 西北农林科技大学动物科技学院 2 34 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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西农萨能羊
凝乳酶
克隆
RT-PCR
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
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39872
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