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摘要:
原核表达的重组牛凝乳酶原与重组单峰驼凝乳酶原,包涵体经溶解和复性后,酸化/中和处理获得成熟凝乳酶.酸化/中和处理两种酶原时发现二者的活化速率有明显差别.相同条件下,牛凝乳酶原在2h以内即可完全活化,而单峰驼凝乳酶原需3d以上.将牛凝乳酶propeptide序列部分或全部取代单峰驼凝乳酶原相应序列,并构建到相同原核表达载体进行表达与复性,获得的融合蛋白MUT-1和MUT-2经酸化/中和处理,MUT-1在pH 2.0~8.5范围均不能活化,MUT-2的活化情况与单峰驼凝乳酶原相同.这也暗示酶原的激活不仅涉及propeptide与酶活性部位的静电作用,还可能与凝乳酶的结构或酶活相关.
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文献信息
篇名 重组牛凝乳酶原与重组单峰驼凝乳酶原活化速率的初步比较
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 重组凝乳酶 酶原活化 活化速率 骆驼
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 63-69
页数 7页 分类号
字数 6565字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201507012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张富春 新疆生物资源基因工程重点实验室新疆大学生命科学与技术学院 27 239 8.0 14.0
2 普燕 新疆生物资源基因工程重点实验室新疆大学生命科学与技术学院 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组凝乳酶
酶原活化
活化速率
骆驼
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
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