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摘要:
PCR扩增得到微小毛霉凝乳酶结构基因并测定其核苷酸序列,用DNAman软件分析其核苷酸序列及推衍得到的多肽序列,结果表明扩增得到的片段为凝乳酶基因.构建了重组菌Pichia pastoris KM71/PIC9K-mcp,通过G418抗性筛选得到具有多拷贝基因的整合重组菌MK3.用甲醇诱导进行初步发酵试验,测得重组菌MK3酶活为5.4U/ml.
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文献信息
篇名 凝乳酶的基因克隆、序列分析及初步表达
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 凝乳酶 克隆 序列分析 重组菌 表达
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 58-63
页数 6页 分类号 Q783
字数 3203字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2005.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王正祥 江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室 120 1443 20.0 31.0
2 徐敏 江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室 26 176 8.0 12.0
3 邱重晏 江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室 2 27 2.0 2.0
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表达
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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