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人类8型疱疹病毒K8.1N基因编码包膜糖蛋白的原核表达及其抗原特异性分析
人类8型疱疹病毒K8.1N基因编码包膜糖蛋白的原核表达及其抗原特异性分析
作者:
何斌
何方平
温浩
王星
赵淑君
陈晓
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人类疱疹病毒8邪堑鞍譑8.1N基因
原核表达
抗原特异性分析
摘要:
目的:制备人类8型疱疹病毒(HHV-8) K8.1N基因编码包膜糖蛋白的原核表达融合蛋白,并鉴定其抗原特异性.方法: 将重组质粒pET41a-K8.1N 转化大肠杆菌BL21感受态细胞, 异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达谷胱甘肽S转移酶(GST)/K8.1N融合蛋白,经Glutathione Sepharose 4B亲和层析柱纯化.采用Western blot 法观察GST/K8.1N融合蛋白(作为抗原)与新疆地区、法国卡波西肉瘤(KS)患者血清以及四川健康儿童血清的血清学反应.结果: IPTG诱导后的菌体裂解蛋白,经12%聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后,显示有一个46kD的融合蛋白表达,经Western blot 法鉴定此融合蛋白能被KS患者血清特异性地识别, 新疆地区KS患者血清检出率为78.6%,法国KS为12.0%,四川健康儿童血清无一例与GST/K8.1N融合蛋白发生反应.结论:HHV-8包膜糖蛋白编码基因在大肠杆菌BL21中获得正确表达,并与KS患者血清具有特异识别性.
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内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
人类8型疱疹病毒K8.1N基因编码包膜糖蛋白的原核表达及其抗原特异性分析
来源期刊
新疆医科大学学报
学科
医学
关键词
人类疱疹病毒8邪堑鞍譑8.1N基因
原核表达
抗原特异性分析
年,卷(期)
2007,(2)
所属期刊栏目
专题研究
研究方向
页码范围
97-100
页数
4页
分类号
R34|R752
字数
2906字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-5551.2007.02.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
何方平
新疆医科大学第一附属医院肝病中心
31
127
7.0
8.0
2
陈晓
新疆医科大学基础医学院病理解剖学教研室
67
188
7.0
8.0
3
王星
新疆医科大学第一附属医院中心实验室
33
131
6.0
9.0
4
赵淑君
新疆医科大学基础医学院病理解剖学教研室
1
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传播情况
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1998(3)
参考文献(3)
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参考文献(2)
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2000(1)
参考文献(1)
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2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(0)
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二级参考文献(0)
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人类疱疹病毒8邪堑鞍譑8.1N基因
原核表达
抗原特异性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆医科大学学报
主办单位:
新疆医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-5551
CN:
65-1204/R
开本:
大16开
出版地:
新疆乌鲁木齐市新医路393号
邮发代号:
58-100
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
9362
总下载数(次)
4
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