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摘要:
目的:制备人类8型疱疹病毒(HHV-8) K8.1N基因编码包膜糖蛋白的原核表达融合蛋白,并鉴定其抗原特异性.方法: 将重组质粒pET41a-K8.1N 转化大肠杆菌BL21感受态细胞, 异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达谷胱甘肽S转移酶(GST)/K8.1N融合蛋白,经Glutathione Sepharose 4B亲和层析柱纯化.采用Western blot 法观察GST/K8.1N融合蛋白(作为抗原)与新疆地区、法国卡波西肉瘤(KS)患者血清以及四川健康儿童血清的血清学反应.结果: IPTG诱导后的菌体裂解蛋白,经12%聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后,显示有一个46kD的融合蛋白表达,经Western blot 法鉴定此融合蛋白能被KS患者血清特异性地识别, 新疆地区KS患者血清检出率为78.6%,法国KS为12.0%,四川健康儿童血清无一例与GST/K8.1N融合蛋白发生反应.结论:HHV-8包膜糖蛋白编码基因在大肠杆菌BL21中获得正确表达,并与KS患者血清具有特异识别性.
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真核表达
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文献信息
篇名 人类8型疱疹病毒K8.1N基因编码包膜糖蛋白的原核表达及其抗原特异性分析
来源期刊 新疆医科大学学报 学科 医学
关键词 人类疱疹病毒8邪堑鞍譑8.1N基因 原核表达 抗原特异性分析
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 专题研究
研究方向 页码范围 97-100
页数 4页 分类号 R34|R752
字数 2906字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5551.2007.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何方平 新疆医科大学第一附属医院肝病中心 31 127 7.0 8.0
2 陈晓 新疆医科大学基础医学院病理解剖学教研室 67 188 7.0 8.0
3 王星 新疆医科大学第一附属医院中心实验室 33 131 6.0 9.0
4 赵淑君 新疆医科大学基础医学院病理解剖学教研室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类疱疹病毒8邪堑鞍譑8.1N基因
原核表达
抗原特异性分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆医科大学学报
月刊
1009-5551
65-1204/R
大16开
新疆乌鲁木齐市新医路393号
58-100
1978
chi
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