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摘要:
目的 PTD-SOD是含有PTD和SOD的融合蛋白,前人的研究表明它能跨膜进入细胞,具有比SOD更高的生物利用率.但至今为止的表达都是在大肠杆菌中完成的,得到的是没有活性的包涵体.本文将人工合成的PTD-SOD全基因插入含有AOX1基因启动子和分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPICZα中,重组载体转化进入毕赤酵母.结果 表明,经甲醇诱导,配合蛋白PTD-SOD成功得到分泌表达,表达量随诱导时间的延长而递增,诱导8d后活力达到最高,值为301.48U·mL-1.由于本文构建的毕赤酵母表达系统表达的PTD-SOD是有活性的分泌蛋白,这就为下游的工艺操作带来了极大的便利,为PTD-SOD的理化研究和工业化生产提供了物质基础.
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文献信息
篇名 PTD-SOD融合蛋白的毕赤酵母表达载体的构建和表达
来源期刊 海峡药学 学科 生物学
关键词 PID-SOD 毕赤醇母 分泌表达 活性
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 Q78
字数 3054字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2007.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈莹 福建福州大学生物工程研究所 1 5 1.0 1.0
2 陈菁 福建福州大学生物工程研究所 2 5 1.0 2.0
3 刘树滔 福建福州大学生物工程研究所 1 5 1.0 1.0
4 李仁宽 福建福州大学生物工程研究所 1 5 1.0 1.0
5 饶平凡 福建福州大学生物工程研究所 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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PID-SOD
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相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
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35
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83035
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