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摘要:
目的 体外完成ret基因cDNA 2 753处T→C定点突变,并理论分析突变后效应.方法 采用PCR诱导突变完成ret体外定点突变;利用OMIGA2.0蛋白分析软件,通过分析突变前后ret基因cDNA序列变化,预测RET蛋白构象、结构域及理化性质改变.结果 PCR筛选突变序列最佳复性温度为61℃;DNA序列分析提示ret基因cDNA 2 753处碱基由T变为C;软件分析后发现,点突变导致相应位置处蛋白质二级结构折叠方向改变,且增添一个新的磷酸化位点.结论 ret基因体外定点突变完成;cDNA 2 753处T→C单点突变可能是MEN2B发生的分子机制.
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文献信息
篇名 ret基因体外定点突变及其突变效应分析
来源期刊 医药论坛杂志 学科 医学
关键词 ret 聚合酶链式反应 定点突变
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 18-20
页数 3页 分类号 R446
字数 2403字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3422.2007.12.007
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭小兵 郑州大学第一附属医院检验科 42 135 6.0 8.0
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节点文献
ret
聚合酶链式反应
定点突变
研究起点
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医药论坛杂志
月刊
1672-3422
11-5479/R
大16开
河南省郑州市纬五路47号
36-165
1980
chi
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