荞麦BTI全长基因的克隆及表达分析

• 作者: 张政 李玉英 王转花
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 荞麦 胰蛋白酶抑制剂 半定量RT-PCR 基因表达
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术科学
• 页码范围: 53-57
• 页数: 5页
• 分类号: S5
• 字数: 4023字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6850.2007.03.013

摘要

[研究目的]扩增荞麦胰蛋白酶抑制剂(Buckwheat trypsin inhibitor,BTI)基因,并对其表达特性和氨基酸同源性进行分析.[方法]根据荞麦胰蛋白酶抑制剂氨基酸的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术,以荞麦cDNA为模板,扩增BTI基因并进行序列及其表达谱分析.[结果]克隆得到了BTI基因.它的cDNA全长为459 bp,含有一个216 bp的完整阅读框,编码72个氨基酸.同源性分析表明,其蛋白质序列与已报道的荞麦种子提取的BWI-1的氨基酸序列的同源性达96%,与笕属植物ATI、亚麻属植物Luti、马铃薯蛋白酶抑制剂PPI-I的氨基酸序列的同源性分别为65%、59%、48%.RT-PCR分析表明,BTI基因可在不同的组织中进行表达,但经伤害处理后的叶片中其表达量略高于生长各阶段.这可能与逆境情况(如外界损伤)下的应答等生理过程有关.[结论]荞麦BTI基因的获得,可为荞麦胰蛋白酶抑制剂的基础及应用研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张政	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	18	253	9.0	15.0
2	李玉英	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	34	196	8.0	13.0
3	王转花	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	68	733	13.0	26.0