人rgs4真核表达质粒的构建和鉴定

• 作者: 季业伟 王霞 陈星云
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 人rgs4基因 基因克隆 真核表达
• 年，卷（期）: 2007,（24）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2538-2539
• 页数: 2页
• 分类号: Q785
• 字数: 2261字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2007.24.034

摘要

目的 构建人rgs4基因真核表达质粒.方法采用RT-PCR方法,扩增人rgs4基因片段,插入真核表达质粒pcDNA3.1中,转化大肠杆菌DH5 α,通过琼脂糖电泳、双酶切挑选和测序验证阳性重组克隆.结果 RT-PCR自人胚肾上皮细胞(HEK293)中扩增出目的基因片段,插入目的基因的真核表达载体的酶切谱与设计一致,测序结果证明为人rgs4基因.结论成功构建了人rgs4编码框全长的真核细胞表达质粒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈星云	第三军医大学大坪医院野战外科研究所分子生物学中心	12	54	4.0	7.0
2	季业伟	第三军医大学大坪医院野战外科研究所分子生物学中心	4	3	1.0	1.0
3	王霞	四川大学华西第二医院检验科	107	441	11.0	15.0