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摘要:
目的 为我国防范药品购销记录造假提供思路.方法 针对药品购销记录造假的行为,研究国内相关法律、法规.结果与结论 从加强法制建设、强化惩戒机制、建立和完善DRP(分销管理)系统、加强GSP认证后的日常监管、建立诚信企业评定制度等方面,提出防范药品购销记录造假的对策.
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内容分析
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文献信息
篇名 须强化对药品购销记录造假的惩戒机制
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 药品 购销记录 造假 法制建设 惩戒机制
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 食品药品监管
研究方向 页码范围 7-8
页数 2页 分类号 R954|F763
字数 2084字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2007.08.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁毅 中国药科大学商学院 327 1102 14.0 18.0
2 丁静 中国药科大学商学院 6 34 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品
购销记录
造假
法制建设
惩戒机制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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27
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109246
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