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摘要:
对获得的植酸酶基因PhyA进行TA克隆,获质粒pTA-phyA,酶切后,使其在连接体系中连接到酵母表达栽体pPIC9K-InS片段上,随后将重组质粒转化给大肠杆菌,验证其成功后,再将重组质粒转化给毕赤酵母,诱导其表达,通过测定植酸酶活性,得出其表达量.
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内容分析
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文献信息
篇名 phyA基因在毕赤酵母中的表达以及表达产物的检测
来源期刊 现代农业科技 学科 生物学
关键词 phyA基因 克隆 毕赤酵母 表达 检测
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 105-106
页数 2页 分类号 Q949
字数 2218字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5739.2007.03.070
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾青兰 39 203 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
phyA基因
克隆
毕赤酵母
表达
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
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76497
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131
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