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摘要:
[目的]为了进行青鱼将DNA聚合酶β基因的电子克隆与分析的试验.[方法]利用生物信息学手段克隆了青鱼将DNA聚合酶β(OlPolβ)基因全长cDNA序列,并对其启动子和编码蛋白结构进行分析.[结果]该cDNA序列的全长1 716 bp,编码含338个氨基酸残基的蛋白.OlPolβ具有14个外显子和13个内含子.OlPolβ启动子上发现了SP1等一些转录因子的潜在结合位点.[结论]OlPolβ蛋白序列与其他脊椎动物的蛋白序列具有高度一致性.
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文献信息
篇名 青鳉DNA聚合酶β基因的电子克隆与分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 青鳉 DNA聚合酶β 电子克隆 生物信息学
年,卷(期) 2007,(34) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 11065-11067
页数 3页 分类号 Q785
字数 3710字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.34.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘楚吾 广东海洋大学水产学院 105 1315 18.0 30.0
2 易乐飞 淮海工学院海洋生物技术重点建设实验室 33 189 9.0 11.0
3 周向红 淮海工学院海洋生物技术重点建设实验室 29 209 9.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
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青鳉
DNA聚合酶β
电子克隆
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
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