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摘要:
以两歧双歧杆菌为材料,进行了双歧杆菌属特征性酶F6PPK测定条件的优化.实验首先改良了原初文献(Scardovi 法)F6PPK酶活测定中对照反应管的设置,又对双岐杆菌培养时间、细胞破碎方法、底物农度、比色波长、反应温度等条件进行了优化.实验表明,双岐杆菌培养18 h.收集菌体,以超声波法破碎细胞制备粗酶液,采用4%的底物浓度,将酶液与底物于40℃保温30 min,最终反应物于500nm比色,所得F6PPK酶活测定结果更可靠.
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文献信息
篇名 双歧杆菌属特征性酶F6PPK测定条件的优化
来源期刊 微生物学杂志 学科 生物学
关键词 双歧杆菌 F6PPK 测定条件
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 Q93
字数 3359字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2008.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红歌 河南农业大学生命科学学院河南省高校农业生物技术重点学科开放实验室 91 906 17.0 25.0
2 杨国宇 河南农业大学生命科学学院河南省高校农业生物技术重点学科开放实验室 174 1205 16.0 28.0
3 李岳桦 河南农业大学生命科学学院河南省高校农业生物技术重点学科开放实验室 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
双歧杆菌
F6PPK
测定条件
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
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8
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