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摘要:
目的 设计合成2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价.方法 以环戊酮为起始原料.通过Stork烯胺反应、Mannich缩合反应、胺交换反应和选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性.结果 共合成16个新化合物,其结构经1H-NMR和MS谱确证.结论 初步药理实验结果 显示,4个目标化合物具有较强的抗炎活性.
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内容分析
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文献信息
篇名 2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇类化合物的合成及其抗炎活性研究
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇 选择性还原 抗炎活性
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 241-244
页数 4页 分类号 R914
字数 1171字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0108.2008.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐莉英 沈阳药科大学制药工程学院 36 219 9.0 14.0
2 邵太丽 沈阳药科大学制药工程学院 18 36 4.0 5.0
6 滕伟 沈阳药科大学制药工程学院 2 1 1.0 1.0
7 MA Juan 沈阳药科大学制药工程学院 1 1 1.0 1.0
8 YU Zhi-ying 沈阳药科大学制药工程学院 1 1 1.0 1.0
12 DONG Jin-hua 沈阳药科大学制药工程学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇
选择性还原
抗炎活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
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16627
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