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摘要:
目的 建立用荧光定量PCR方法检测大鼠bFGF基因mRNA水平.方法 以Trizol-步法提取新鲜骨组织总RNA,以Oligo(dt)18为引物逆转录产生eDNA并进行扩增,以T-A克隆法将纯化的目的片断与PGEM.T Easy载体连接成重组质粒并转化E.coli DH5a.采用碱裂解法提取重组质粒,经蓝白筛选、酶切、测序鉴定后,根据标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中靶基因mRNA准确含量,并以靶基因和内参GAPDH mRNA含量的比值作为评价靶基因表达水平的指标.结果 由PGEM.T Easv.bFGF所构建的标准曲线线性关系良好(反应体系中含1×102-1×107拷贝大鼠bFGF基因分子时,扩增反应Ct值与拷贝数的对数成线性关系)、灵敏度高、特异性强、准确可靠.批内和批间重复性测定的变异系数分别为1.03%~4.59%以及2.24%~6.46%.结论 成功建立了用实时荧光定量PCR检测大鼠bFGF基因表达量的方法.
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文献信息
篇名 大鼠bFGF基因荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 碱性成纤维生长因子 SYBR Green I法 实时荧光定量PCR T-A克隆 标准曲线
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R31
字数 3508字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2008.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张瑞 天津医科大学代谢霜医院内分泌研究所卫生部与天津市激素与发育重点实验室 21 88 5.0 8.0
2 郭刚 天津医科大学代谢霜医院内分泌研究所卫生部与天津市激素与发育重点实验室 68 454 13.0 17.0
3 舒剑波 天津医科大学代谢霜医院内分泌研究所卫生部与天津市激素与发育重点实验室 1 7 1.0 1.0
4 董茵 天津医科大学代谢霜医院内分泌研究所卫生部与天津市激素与发育重点实验室 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
碱性成纤维生长因子
SYBR Green I法
实时荧光定量PCR
T-A克隆
标准曲线
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
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