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摘要:
目的 构建肝脏特异性的微RNA-miR-122真核细胞表达载体并对其表达活性进行鉴定.方法 经PCR从人基因组DNA中扩增肝脏特异性的微RNA-miR-122的前体序列,引入酶切位点和Poly T转录终止序列,将其插入siRNA专用真核表达载体pSuper中.将构建载体进行酶切、测序鉴定,再通过共转染含miR-122靶序列的GFP表达质粒后,经荧光显微镜和流式细胞仪及Western Blot检测,鉴定载体功能性表达.结果 miR-122的前体序列成功地克隆到真核表达载体pSuper上.且可表达出具有生物活性的miR-122,将该真核表达载体命名为pHsa-m122.结论 成功构建miR-122真核表达载体pHsa-m122,有助于进一步研究miR-122在肝炎病毒复制及肝癌形成中的作用.
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内容分析
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文献信息
篇名 pHsa-m122真核表达载体的构建及其表达活性的鉴定
来源期刊 热带医学杂志 学科 生物学
关键词 载体构建 微RNA miR-122 pSuper
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 硕博专栏论著
研究方向 页码范围 295-298,封3
页数 5页 分类号 Q939.93
字数 3505字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2008.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪明 华中科技大学同济医院感染科 28 153 7.0 11.0
2 江敏 华中科技大学同济医学院病原生物学系 41 215 8.0 13.0
3 张小勇 华中科技大学同济医学院病原生物学系 4 27 3.0 4.0
4 陈姗姗 华中科技大学同济医学院病原生物学系 5 19 2.0 4.0
5 余冰 华中科技大学同济医学院病原生物学系 16 67 5.0 7.0
6 陆蒙吉 华中科技大学同济医学院病原生物学系 5 26 3.0 5.0
7 吕婷婷 华中科技大学同济医学院病原生物学系 4 30 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
载体构建
微RNA
miR-122
pSuper
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导