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摘要:
目的:克隆小鼠CD1d1编码区基因.方法:提取小鼠小肠组织总RNA,用RT-PCR技术扩增小鼠CD1d1编码基因,PCR产物连接pGEM-T载体,转化大肠杆菌,用限制性酶切和DNA序列测定对阳性克隆进行鉴定.结果:扩增出一务与预期片段大小相符的特异DNA条带,限制性酶切应显示目的基因片段插入T载体,序列测定表明所获取的基因大小为1011bp.结论:成功克隆了小鼠CD1d1编码基因,为进一步重组蛋白及其抗体的制备奠定了基础.
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文献信息
篇名 小鼠CD1d1编码区基因的克隆与鉴定
来源期刊 九江医学 学科 医学
关键词 CD1d 基因 克隆 鉴定
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 R-332
字数 1672字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈章权 广东医学院临床免疫教研室 33 114 6.0 9.0
2 黄震 广东医学院临床免疫教研室 17 91 6.0 9.0
3 吕世静 广东医学院临床免疫教研室 50 485 13.0 20.0
4 梁晓东 广东医学院临床免疫教研室 14 35 3.0 5.0
5 迟秀文 广东医学院临床免疫教研室 30 112 6.0 9.0
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研究主题发展历程
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CD1d
基因
克隆
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