CaMK Ⅱα基因启动子的克隆和神经细胞特异性Cre表达载体的构建

• 作者: 周常文 徐瑛 林炤华 柯琦
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CaMK Ⅱα基因启动子 克隆 Cre重组酶 表达载体 神经细胞特异性
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 分子、生化遗传与PCR技术
• 页码范围: 42-44
• 页数: 3页
• 分类号: R394.3
• 字数: 2693字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9534.2008.03.014

摘要

目的 克隆和鉴定CaMK Ⅱα基因启动子序列,构建神经细胞特异性Cre重组酶的真核表达载体.方法 采用高保真PCR方法分步扩增CaMK Ⅱα基因5'端8.1kb的调控区DNA片段,该片段包括了CaMK Ⅱα基因5'端调控区的所有序列.经克隆和部分序列测定后,依次与pCre-IRES-EGFP质粒框架连接,构建载体.结果 克隆的CaMK Ⅱα基因5'端侧翼区酶切图谱与公布的C57BL/6J小鼠相应序列的酶切位点相一致,其中文献报道的富含顺式调控元件的序列与公布的小鼠序列完全相同.CaMK Ⅱα基因启动子正确地连接于Cre基因的5'端,构建了目标载体.结论 这一载体的构建为建立前脑神经细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠奠定了基础,有助于神经系统相关疾病的研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林炤华	福建医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学系	5	6	1.0	2.0
2	周常文	福建医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学系	8	12	2.0	3.0
3	徐瑛	福建医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学系	3	8	2.0	2.0
4	柯琦	福建医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学系	3	5	1.0	2.0