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摘要:
目的 鉴定犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)新抗原变异株的病毒型,为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断和治疗试剂奠定基础.方法 从病毒细胞培养物中提取基因组DNA,设计合成针对VP2基因的1对特异引物,PCR扩增出VP2基因片段,克隆后测序,应用DNAstar进行序列分析.结果 得到CPV-VP-2基因序列15份,其中CPV-2a 10份,CPV-2b 5份;FPV-VP-2基因1份.结论 各序列与已发表的标准序列比较,同源性在98%以上,未形成明显分支.
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文献信息
篇名 犬细小病毒新抗原变异株VP2基因的克隆与序列分析
来源期刊 实验动物科学 学科 生物学
关键词 犬细小病毒 VP2基因 序列分析
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究·论著
研究方向 页码范围 21-25
页数 5页 分类号 Q939.44
字数 2565字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6179.2008.01.007
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研究主题发展历程
节点文献
犬细小病毒
VP2基因
序列分析
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
实验动物科学
双月刊
1006-6179
11-5508/N
16开
北京朝阳区北苑路28号院1号楼9层
18-131
1984
chi
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