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摘要:
利用GSF融合基因表达系统原核表达血管内皮生长因子D,并进行纯化.诱导重组质粒pGEX-VEGF-D在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,经超声破菌后,采用GST蛋白纯化系统进行纯化,并用3C-Protease酶切去标签GST,所得产物进行15%SDS-PAGE电泳.结果表明:大肠杆菌经诱导,高效表达出分子质量约56 ku的GST-VEGF-D融合蛋白;纯化后的蛋白经酶切后电泳显示只有一条带,纯度相对较高.可基本满足生物学活性测定,为研究VEGF-D蛋白的结构和功能提供了有利的条件.
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文献信息
篇名 血管内皮生长因子D基因的原核表达及纯化
来源期刊 经济动物学报 学科 生物学
关键词 GST-VEGF-D 融合蛋白 原核表达 纯化
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 245-248
页数 4页 分类号 Q786
字数 2926字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7448.2008.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王全凯 吉林农业大学中药材学院 110 700 15.0 21.0
2 王春雨 吉林农业大学中药材学院 23 148 7.0 11.0
3 张春 吉林农业大学发展学院 7 2 1.0 1.0
4 耿明伟 吉林农业大学中药材学院 1 0 0.0 0.0
5 曾范丽 吉林农业大学中药材学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
GST-VEGF-D
融合蛋白
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
经济动物学报
季刊
1007-7448
22-1258/S
16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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7635
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