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摘要:
应用DNA重组技术,将猪肺炎霉形体黏附因子P97 C末端基因与猪肺炎霉形体伴侣蛋白Dnak C末端基因同时克隆到pET-30a表达载体上,构建了重组表达载体.将鉴定正确的重组质粒转化大肠杆菌BL21,用终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导6 h.用BugBusterTM Ni-NTA His·Bind纯化试剂盒在自然条件下对目的蛋白进行了纯化;经Western-blotting和动物试验,证实,该蛋白具有良好的生物学活性.
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文献信息
篇名 猪肺炎霉形体Dnak-P97融合基因的表达及其产物的生物学活性
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪肺炎霉形体 猪霉形体肺炎 P97基因 伴侣蛋白Dnak 热休克蛋白70
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 123-127
页数 5页 分类号 S852.62|Q786
字数 4062字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.02.008
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研究主题发展历程
节点文献
猪肺炎霉形体
猪霉形体肺炎
P97基因
伴侣蛋白Dnak
热休克蛋白70
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
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