实时定量RT-PCR方法检测初诊白血病患者常见分子标志物

• 作者: 何军 姚利 岑建农 袁晓妮 邱桥成 陈子兴 鲍晓晶
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 逆转录聚合酶链反应,实时定量 白血病 融合基因转录本
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 192-195
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3293字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-2727.2008.03.013

摘要

目的 建立实时定量RT-PCR(RQ-RT-PCR)方法,检测初诊白血病患者骨髓细胞中的常见特征性分子生物学标志物的表达水平,评价其在疾病诊断和微量残留病(MRD)监测中的意义.方法 设计TaqMan探针和引物,建立RQ-RT-PCR法对常见融合基因转录本(bcr-abl、AML-ETO、PML-RARα)和abl阳性模板进行扩增,检测202例初诊白血病患者的融合基因转录本含量.结果 初诊白血病患者中的融合基因表达水平以绝对量表示,bcr-abl转录本b3a2或b2a2型拷贝数为47 614.63,bcr-abl转录本e1a2型拷贝数为98 847.53,AML1-ETO转录本拷贝数为300 029.51,PML-RARα转录本拷贝数为25 506.28.以abl校正拷贝数(NCN)表示相对量,bcr-abl转录本b3a2或b2a2型为1.05、bcr-abl转录本e1a2型为0.91、AML1-ETO转录本为5.33、PML-RARα转录本为0.55.结论 以abl校正拷贝数计算融合基因表达水平,结果更准确、直观,优于绝对定量.同时,不同类型融合基因转录本在初诊白血病患者中表达水平不同.