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摘要:
从肺炎球菌YF05中扩增了肺炎球菌表面蛋白A(PspA)和肺炎球菌表面黏附素A(PsaA)基因,以pET27b(+)为载体构建了重组表达质粒的表达系统后,转化入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,表达的重组蛋白约占菌体总溶解蛋白的75%,结果显示:表达的PspA蛋白和PsaA蛋白,分子量分别约为75kDa和37kDa.成功表达的重组蛋白具有较强的免疫活性和交叉免疫效果.
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文献信息
篇名 肺炎球菌表面蛋白的克隆表达与免疫原性研究
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 PspA基因 PsaA基因 免疫原 原核表达
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 65-69
页数 5页 分类号 Q786
字数 3718字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2008.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟春 福州大学生物科学与工程学院 89 1047 15.0 29.0
2 郭养浩 福州大学生物科学与工程学院 137 1214 19.0 28.0
3 方亮 福州大学生物科学与工程学院 4 8 2.0 2.0
4 林海英 福州大学生物科学与工程学院 18 157 6.0 12.0
5 黄金钟 福州大学生物科学与工程学院 3 7 1.0 2.0
6 蔡倩影 福州大学生物科学与工程学院 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
PspA基因
PsaA基因
免疫原
原核表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
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