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摘要:
目的: 表达HCV 核心蛋白,为检测丙肝病毒提供合适抗原.方法: 以含HCV 核心全长cDNA 克隆的pMD18T/core 质粒为模板, PCR 扩增全长的HCV 核心抗原基因, 插入表达载体pQEN1 构建重组质粒pQEN1 /Core, 转化BL-21(DE3)大肠杆菌, IPTG诱导表达6 ×His融合蛋白,表达产物经SDS-PAGE及Western blot检测和鉴定.结果:经SDS-PAGE及Western blot显示HCV 核心蛋白在大肠杆菌中正确表达,融合蛋白分子量约为22 kD,表达量约占菌体蛋白总量的30 %.纯化后的C蛋白能与慢性丙型肝炎患者有血清反应.结论: HCV 核心蛋白在大肠杆菌中成功表达并具有较强的抗原性.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HCV核心蛋白在大肠杆菌中的表达及免疫学特性分析
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 HCV核心抗原 基因表达与纯化 血清学反应
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 235-238
页数 4页 分类号 Q78
字数 3504字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2008.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张如新 邵阳学院生物与化学工程系 13 41 4.0 6.0
2 聂东宋 湖南理工学院化学化工系 30 52 5.0 6.0
传播情况
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引文网络
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1995(2)
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2008(0)
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研究主题发展历程
节点文献
HCV核心抗原
基因表达与纯化
血清学反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导