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摘要:
推荐文章
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症1例报告
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
CYP17基因
肾上腺皮质增生
先天性
CYP17基因新的突变导致两姐妹17α羟化酶/17,20裂链酶联合缺乏
17α羟化酶/17,20裂链酶联合缺乏
基因,CYP17
突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 17-α羟化酶/17,20裂链酶缺乏症1例
来源期刊 疑难病杂志 学科 医学
关键词 17-α羟化酶/17,20裂链酶缺陷症 诊断 治疗
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 罕少见病例
研究方向 页码范围 693-694
页数 2页 分类号 R586
字数 1805字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6450.2008.11.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付留俊 河南科技大学第一附属医院内分泌科 34 177 6.0 12.0
2 李涛 河南科技大学第一附属医院内分泌科 62 172 7.0 11.0
3 滕中杰 河南科技大学第一附属医院内分泌科 15 41 3.0 5.0
4 李利平 河南科技大学第一附属医院内分泌科 31 217 8.0 13.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
17-α羟化酶/17,20裂链酶缺陷症
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
疑难病杂志
月刊
1671-6450
13-1316/R
大16开
石家庄市天山大街238号
18-187
2002
chi
出版文献量(篇)
7406
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2
总被引数(次)
37030
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