LCRG1基因5'端调控区域的克隆及活性测定

• 作者: 李金花 谢海龙
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: LCRG1 喉癌 启动子 生物信息学技术 PCR
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 20-25
• 页数: 6页
• 分类号: R730.231
• 字数: 3703字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2008.01.005

摘要

背景与目的:LCRG1基因的调控机制至今不清楚, 本研究拟克隆LCRG1基因的转录起始区上游序列, 寻找与其表达有关的调控序列.方法:利用生物信息学技术预测LCRG1基因5′端调控区域的启动子活性区域,采用PCR方法从人基因组DNA中扩增LCRG1基因5′端调控区域1.776 kb(-1 191 bp～+585 bp)片段,并将其构建到荧光素酶报告基因pGL3 basic载体中.与内参照质粒PhRL-SV40共转染COS7细胞,通过双荧光素酶活性检验测定其启动子活性.结果:成功扩增LCRG1基因5′端调控区域1.776 kb(-1 191 bp～ +585 bp)片段,测序正确; pGL3-1776启动子活性大约为阳性对照组pGL3-control的0.16倍,为阴性组pGL3 basic 的35倍.结论:成功克隆LCRG1基因5′端调控区域1.776kb(-1191 bp～ + 585 bp),该片段具有启动子活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢海龙	南华大学肿瘤研究所细胞生物研究室	45	190	8.0	11.0
2	李金花	南华大学肿瘤研究所细胞生物研究室	6	24	3.0	4.0