目的 构建PRL-3及其同源异形体重组杆状病毒表达载体,为下一步表达PRL-3及其同源异形体蛋白并从中草药活性成分中筛选出PRL-3抑制剂奠定基础.方法 应用RT-PCR方法 从高转移卵巢癌细胞HO-8910PM扩增PRL-3及其同源异形体编码序列,克隆到供体质粒p Fa stBac HTB,在DH10Bac菌中进行同源重组,经3种抗生素和蓝白斑筛选,得到Bacmid-HTB- P RL-3和Bacmid-HTB-PRL-3-variant,PCR鉴定其正确性.结果与结论 成功构建了PRL-3及其同源异形体重组杆粒.