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摘要:
目的:获得PRV gE主要抗原表位基因,构建PRV gE重组表达载体.方法:根据伪狂犬病病毒Min-A株gE基因序列,设计一对引物,采用PCR方法扩增PRV gE基因主要抗原表位区约642bp的片段,将产物克隆到PGEM-7Z载体中,测序正确后再将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中,提取质粒作限制性内切酶分析和序列测定.结果:限制性核酸内切酶酶切鉴定表明,扩增出了PRV gE主要抗原表位基因,测序结果经BLAST分析与GenBank中注册的序列完全一致.结论:成功克隆了PRV gE主要抗原表位基因的原核表达载体.
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Min-A株gE主要抗原表位基因的克隆与鉴定
来源期刊 泸州医学院学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因 克隆
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 606-608
页数 3页 分类号 S852.655
字数 1768字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2669.2008.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽 泸州医学院医学分子生物学实验室 79 179 7.0 8.0
2 何涛 泸州医学院医学分子生物学实验室 112 491 13.0 18.0
3 梅志强 泸州医学院医学分子生物学实验室 50 123 5.0 8.0
4 刘晓燕 泸州医学院医学分子生物学实验室 85 249 8.0 12.0
5 宋杰 泸州医学院医学分子生物学实验室 30 120 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE基因
克隆
研究起点
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期刊影响力
西南医科大学学报
双月刊
2096-3351
51-1772/R
大16开
四川省泸州市龙马潭区香林路1段1号
1978
chi
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