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摘要:
用RT-PCR的方法克隆李痘病毒的外壳蛋白(CP)基因,然后将其连接到原核表达载体pET29(a)上,得到pET29a-PPV重组载体,将该载体转化大肠杆菌BL21(DE3)后,IPTG诱导表达产物经过SDS-PAGE分析,结果表明PPV CP基因在大肠杆菌中得到了高效表达.分别用亲和柱法和切胶法回收特异性表达蛋白,再免疫家兔,获得PPV特异性抗血清,经过酶联免疫吸附法测定其效价分别为3.2×104和4×103,且具有较高的特异性.
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文献信息
篇名 李痘病毒CP基因在大肠杆菌中的表达、纯化及其抗血清制备
来源期刊 植物检疫 学科 生物学
关键词 李痘病毒 外壳蛋白 原核表达 抗血清
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 应用研究
研究方向 页码范围 271-274
页数 4页 分类号 Q789
字数 3855字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2755.2008.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王章根 中山出入境检验检疫局技术中心 20 82 5.0 8.0
2 管维 中山出入境检验检疫局技术中心 25 86 5.0 8.0
3 陈定虎 中山出入境检验检疫局技术中心 27 131 7.0 10.0
4 岳巧云 中山出入境检验检疫局技术中心 37 189 10.0 12.0
5 杨雷亮 中山出入境检验检疫局技术中心 13 59 5.0 7.0
6 邱德义 中山出入境检验检疫局技术中心 34 149 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
李痘病毒
外壳蛋白
原核表达
抗血清
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物检疫
双月刊
1005-2755
11-1990/S
大16开
北京朝阳区高碑店北路甲3号
1979
chi
出版文献量(篇)
3683
总下载数(次)
1
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