汉防己甲素联合屈洛昔芬对K562和K562/A02细胞NF-κB蛋白表达的影响

• 作者: 丁家华 孙新臣 孙耘玉 成红艳 沈惠玲 王骏 程坚 苏爱玲 许文林 赵刚 赵慧慧 陈宁娜 陈宝安 高冲 高峰 黄成垠
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗药性,多药 汉防己甲素 屈洛昔芬 核因子NF-κB
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 321-324
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3389字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-2727.2008.05.009

摘要

目的 研究汉防己甲素(Tet)和屈洛昔芬(DRL)单独及联合用药后对K562细胞及其耐药细胞株K562/A02的核因子κB(NF-κB)表达的影响,以进一步探讨其逆转多药耐药的作用机制.方法 采用免疫细胞化学及Western blotting法分别检测Tet(1μmol/L)、DRL(5 μmol/L)单独及联合作用于K562和K562/A02细胞后NF-κB核转位水平和胞核NF-κB蛋白表达水平的变化.结果①K562/A02细胞NF-κB核转位水平[(65.0±4.2)%]及胞核NF-κB蛋白表达(3.545±0.219)明显高于K562细胞[(39.6±0.9)%和2.366±0.141](P＜0.01);②Tet、DRL单独及联合作用6、12 h,对K562细胞NF-κB核转位水平及胞核NF-κB蛋白表达水平无明显影响(P＞0.05);③两药单独及联合作用6、12 h,可明显降低K562/A02细胞NF-κB蛋白核转位水平和胞核NF-κB蛋白表达水平(P＜0.05和P＜0.01),两药联合作用增强(P＜0.05),作用12 h较作用6 h效果更显著(P＜0.05).结论K562/A02细胞的胞核NF-κB蛋白表达水平明显高于K562细胞,NF-κB的活化可能参与了K562/A02细胞耐药的发生;抑制NF-κB活化可能参与了Tet和DRL逆转K562/A02细胞多药耐药过程.