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摘要:
目的 根据丙型肝炎病毒(HCV)丝氨酸蛋白酶4个多肽底物切点的氨基酸序列特异性,设计1个多位点的竞争性抑制多肽序列.方法 采用中心模板法PCR合成多肽基因;利用原核高效表达载体pBVIL1在大肠杆菌HB101中,表达目的多肽;提取包涵体,用离子交换层析纯化蛋白;在体外添加到蛋白酶和NS5A-B片段构建的反应系统中,用SDS-PAGE鉴定多肽对病毒蛋白酶的抑制活性.结果 正确合成了多肽基因,重组载体pBVIL1/IP在HB101中表达了目的多肽;纯化后,获得电泳纯多肽;体外初步测定证实,随多肽浓度增加,蛋白酶底物降解受到抑制.结论 原核表达的重组抑制多肽,体外对HCV蛋白酶活性具有抑制作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 丙型肝炎病毒蛋白酶抑制肽构建及活性的初步鉴定
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 NS3蛋白酶 多肽 抑制作用
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 免疫治疗
研究方向 页码范围 119-122
页数 4页 分类号 R3
字数 2830字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0254-5101.2008.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 凌世淦 军事医学科学院基础医学研究所疫苗工程研究室 58 311 10.0 16.0
2 胡巍 山东理工大学生命科学学院 32 81 5.0 7.0
3 刘文 山东理工大学生命科学学院 33 60 5.0 6.0
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研究主题发展历程
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丙型肝炎病毒
NS3蛋白酶
多肽
抑制作用
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
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10
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