DNA聚合酶对PCR方法检测基因点突变的干扰分析

• 作者: 尹大强 朱含开 赵庆顺
• 来源期刊: 环境化学
• 学科: 地球科学
• 关键词: p53基因 Taq DNA聚合酶 高保真酶Advantage-HF2 点突变.
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 页码范围: 49-52
• 页数: 4页
• 分类号: X8
• 字数: 2760字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0254-6108.2008.01.011

摘要

以野生型斑马鱼p53基因外显子7为目的片段,运用变性高效液相色谱(DHPLC),比较分析三种常用的商品DNA聚合酶对聚合酶链式反应(PCR)技术检测基因点突变的影响.DHPLC检测结果显示,Promega Shanghai公司Taq DNA聚合酶,Promega公司Taq DNA聚合酶和BD Biosciences公司高保真酶Advantage-HF2的分子突变频率分别为14.3%,5.95%和0.76%.通过DNA直接测序法确认表明,Promega公司Taq DNA聚合酶和BD Biosciences公司高保真酶Advantage-HF2的碱基突变频率分别为3.61×10-4和7.69×10-5.研究表明,不同的DNA聚合酶对PCR技术的检测结果有明显影响,高保真酶Advantage-HF2所造成的碱基错配率明显低于其它两种商业化Taq酶.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵庆顺	南京大学模式动物研究所医药生物技术国家重点实验室	17	85	6.0	8.0
2	尹大强	南京大学环境学院污染控制与资源化国家重点实验室	39	2229	23.0	39.0
6	朱含开	南京大学环境学院污染控制与资源化国家重点实验室	2	10	1.0	2.0