不同DNA聚合酶对PCR-DGGE技术的影响

• 作者: 张敏 蔡俊鹏
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: PCR-DGGE DNA聚合酶 "GC"夹
• 年，卷（期）: 2011,（14）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 8231-8233
• 分类号: S188+.3
• 字数: 2908字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.14.015

摘要

[目的]研究不同DNA聚合酶对PCR-DGGE技术的影响.[方法]选用3种不同的DNA聚合酶对单一的7株菌进行PCR扩增,通过DGGE图谱分析探讨不同的DNA聚合酶对PCR-DGGE技术的影响.[结果]用相同的DNA聚合酶1时,上游引物使用357F1比357F2的效果要好.当357F1作为上游引物时,DNA聚合酶2明显好于DNA聚合酶1,但仍有干扰结果出现;当357F2作为上游引物时,使用DNA聚合酶1和DNA聚合酶2都不能使各菌株分离开来.使用高质量的DNA聚合酶3时,上游引物所加入的无论是40 bp还是只有18 bp的"GC"夹,都能够使不同的DNA片段分离开来.[结论]不同的DNA聚合酶对PCR-DGGE技术的影响是很大的,选择合适的DNA聚合酶是至关重要的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡俊鹏	华南理工大学轻工与食品学院	120	1123	17.0	26.0
2	张敏	华南理工大学生物科学与工程学院	32	250	10.0	14.0