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斜卧青霉114-2 cbh1基因的TAIL-PCR克隆及与抗阻遏突变株JU-A10的比较
斜卧青霉114-2 cbh1基因的TAIL-PCR克隆及与抗阻遏突变株JU-A10的比较
作者:
刘自勇
孙宪昀
曲音波
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
斜卧青霉
TAIL-PCR
cbh1
抗阻遏突变株
摘要:
[目的]研究斜卧青霉(Penicillium decumbens)114-2与其抗阻遏突变株JU-A10外切酶基因序列的差异.[方法]用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)和RT-PCR扩增得到斜卧青霉114-2外切葡聚糖酶Ⅰ(cbh1)基因全长和cDNA全长.[结果]cbh1基因全长为1500 bp,含有两个内含子,编码453个氨基酸(GenBank,EF397602).克隆并分析了1.9 kb的cbh1基因上游序列,分别发现了葡萄糖代谢抑制因子CRE Ⅰ与纤维素酶转录调控蛋白ACE Ⅰ的两个的潜在结合位点.[结论]在相同的培养条件下,其抗阻遏突变株JU-A10的外切酶活明显高于野生株114-2.两菌株的cbh1基因序列完全一致,说明外切酶活明显提高不是由于cbh1基因发生突变引起的.
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酶学性质
里氏木霉纤维二糖水解酶基因cbh1的分子改造
里氏木霉
纤维素酶
纤维二糖水解酶基因
分子改造
碱基突变
利用TAIL-PCR克隆耐盐基因及其分析
筛选
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TAIL-PCR
耐盐基因
里氏木霉纤维二糖水解酶基因cbh1的分子改造
里氏木霉
纤维素酶
纤维二糖水解酶基因
分子改造
碱基突变
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
斜卧青霉114-2 cbh1基因的TAIL-PCR克隆及与抗阻遏突变株JU-A10的比较
来源期刊
微生物学报
学科
生物学
关键词
斜卧青霉
TAIL-PCR
cbh1
抗阻遏突变株
年,卷(期)
2008,(5)
所属期刊栏目
研究简报
研究方向
页码范围
667-671
页数
5页
分类号
Q93
字数
3657字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0001-6209.2008.05.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
曲音波
山东大学微生物技术国家重点实验室
163
2988
30.0
46.0
2
孙宪昀
山东大学微生物技术国家重点实验室
2
12
1.0
2.0
3
刘自勇
山东大学微生物技术国家重点实验室
2
12
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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节点文献
斜卧青霉
TAIL-PCR
cbh1
抗阻遏突变株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0001-6209
CN:
11-1995/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
邮发代号:
2-504
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:
National Basic Research Program of China
官方网址:
http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:
农业
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