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摘要:
目的 克隆烟草核基质结合区(matrix attachment region,MAR)序列.方法 根据MAR序列特征设计2对富含A/T引物,以提取的烟草基因组DNA为模板进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳鉴定后与T-载体连接,测序并进行序列分析.结果 PCR扩增出三条DNA带,将其命名为TM1、TM2和TM3.与GenBank中注册的MAR进行序列同源性比较,结果显示TM1与Rb7之间DNA同源性高达99%.结论 序列分析表明,三段DNA均具备MAR序列特征,其中TM2和TM3是两个新的MAR.
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文献信息
篇名 烟草MAR的克隆及序列分析
来源期刊 泰山医学院学报 学科 生物学
关键词 核基质结合区 克隆 PCR 序列分析
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 481-483
页数 3页 分类号 Q78
字数 1783字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2008.07.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高丽君 泰山医学院生物科学系 20 387 10.0 19.0
2 常正尧 泰山医学院生物科学系 13 53 4.0 7.0
3 王凤泽 泰山医学院生物科学系 21 83 6.0 8.0
4 王健美 泰山医学院生物科学系 16 129 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
核基质结合区
克隆
PCR
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
出版文献量(篇)
8256
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1
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22029
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