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摘要:
目的 DNA测序确认1例HLA-DRB1*1463新等位基因.方法 使用低分辨分型采用PCR-SSP分型技术,DNA测序采用等位基因特异性技术.结果 新基因HLA-DRB1*1463序列与DRB1*140301相比,第2外显子区域有4个碱基发生突变,造成2个氨基酸发生改变.256位G>A、257位A>G、258位T>C,导致86编码子的氨基酸由Asp>Ser;286位C>A,导致96编码子的氨基酸由Leu>Iso. 在大约4万例随机骨髓捐献者中未发现其它带有该基因的个体.结论 该基因为HLA-DRB1的新等位基因,2006年10月30日被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1*1463.
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文献信息
篇名 DNA测序确认新等位基因HLA-DRB1*1463
来源期刊 中国输血杂志 学科 医学
关键词 HLA-DRB1*1463 DNA测序 新等位基因
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 "新基因"的鉴定与确认专题
研究方向 页码范围 98-99
页数 2页 分类号 R457.1
字数 1429字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-549X.2008.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘孟黎 51 235 9.0 12.0
2 刘晟 27 165 8.0 12.0
3 叶世辉 47 232 9.0 13.0
4 齐珺 24 99 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
HLA-DRB1*1463
DNA测序
新等位基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国输血杂志
月刊
1004-549X
51-1394/R
大16开
成都市东三环路二段龙潭总部经济城华彩路26号
62-186
1988
chi
出版文献量(篇)
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20
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55499
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