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摘要:
根据已知的异戊烯基转移酶基因保守序列设计引物,以根癌农杆菌C58的Ti质粒为模板,采用PCR方法扩增获得了异戊烯基转移酶基因723bp的片段.将该片段回收,连接到pMD18-T载体测序,测序片段经酶切回收后克隆到植物表达载体pBI121中,转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α.将阳性质粒转化农杆菌感受态细胞EHA105,经菌液和质粒PCR分析,获得了真核表达载体pBI121-ipt,这为异戊烯基转移酶基因功能的进一步研究提供了基础.
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文献信息
篇名 异戊烯基转移酶基因克隆及植物表达载体构建
来源期刊 重庆大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 异戊烯基转移酶基因 克隆 真核植物表达载体
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 采矿·生物·化工
研究方向 页码范围 209-211,215
页数 4页 分类号 Q785
字数 2320字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王贵学 重庆大学生物工程学院 123 1151 18.0 26.0
2 蔡平钟 重庆大学生物工程学院 33 250 7.0 14.0
4 张志雄 四川省农业科学院生物技术核技术研究所 23 117 6.0 10.0
5 王闵霞 四川省农业科学院生物技术核技术研究所 13 32 4.0 5.0
6 钱秋芳 重庆大学生物工程学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
异戊烯基转移酶基因
克隆
真核植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆大学学报
月刊
1000-582X
50-1044/N
大16开
重庆市沙坪坝正街174号
78-16
1960
chi
出版文献量(篇)
6349
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85737
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