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摘要:
从Agrobacterium tumefaciens (strain AKE10)中分离其质粒并以质粒DNA为模板进行多聚酶链式反应,特异扩增出一条长约720 bp的DNA片段,经克隆及序列测定表明,为根癌农杆菌AKE10质粒异戊烯基转移酶基因的完整编码序列,与Genebank中公布的核苷酸序列具有100%的同源性.与A.tumefaciens PO22、Tm-4、BO542菌株和A.vitis CG474、Tm4菌株质粒中异戊烯基转移酶基因进行序列比较,同源性分别为90%、89%、86%、89%和89%;推导氨基酸序列的同源性分别为90.42%、88.23%、90.10%、89.58%和89.12%.成功构建了异戊烯基转移酶基因植物表达载体pBT,为探索植物细胞分裂素生物合成的分子机制、作用机理及激素互作等研究打下了基础.
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文献信息
篇名 异戊烯基转移酶基因(ipt基因)的克隆、序列分析及植物表达载体的构建
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 异戊烯基转移酶基因 克隆 序列分析 植物表达载体
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 18-22
页数 5页 分类号 Q789|Q946.5
字数 3517字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2001.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑学勤 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 85 1513 21.0 34.0
2 张治礼 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 37 351 11.0 17.0
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异戊烯基转移酶基因
克隆
序列分析
植物表达载体
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