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摘要:
构建真核表达载体pEGFP-C1-hLYZ,并从基因水平研究人溶菌酶基因在体外培养的牛乳腺上皮细胞中的表达,为核移植提供转基因供体细胞.采用PCR的方法从人溶菌酶质粒中扩增854 bp人溶菌酶基因(包括完整的编码框446 bp).并克隆到pMD18-T载体上,用限制性内切酶Hind Ⅲ和BamHⅠ双酶切.将人溶菌酶基因的酶切片段(883 bp)定向克隆到pEGFP-C1的多克隆位点中,构建重组表达质粒pEGFP-hLYZ,并进行Hind Ⅲ和Bam HI双酶切鉴定.转染体外培养的牛乳腺上皮细胞,48 h后观察其表达情况.PCR检测溶菌酶基因的表达.成功构建了人溶菌酶真核表达载体,观察到表达绿色荧光蛋白的牛乳腺上皮细胞,并检测到溶菌酶基因.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人溶菌酶基因真核表达载体构建及其在牛乳腺上皮细胞中的表达
来源期刊 西北农业学报 学科 生物学
关键词 绿色荧光蛋白 基因表达 多聚酶联反应 人溶菌酶
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-14,19
页数 5页 分类号 Q786
字数 3351字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1389.2008.01.003
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白
基因表达
多聚酶联反应
人溶菌酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
出版文献量(篇)
6569
总下载数(次)
7
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