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摘要:
目的 建立一种实时荧光RT-PCR定量检测乳腺组织中BRMS1mRNA表达水平的方法.方法 采明逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增目的基因片段,并实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,计算出待测样本中BRMS1mRNA含量,并以BRMS1mRNA与GAPDHmRNA的比值作为BRMS1mRNA的表达水平.结果 实时荧光RT-PCR检测BRMS1及GAPDH的线性范围为4×102-4×108拷贝/μl.批内和批间变异系数分别为3.9%-4.6%和4.8%-5.5%.BRMS1mRNA表达范围为0-1.65.结论 实时荧光定量检测BRMS1mRNA含量的方法具有较高的灵敏度和较好的重复性.
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文献信息
篇名 实时荧光RT-PCR定量检测BRMS1基因表达
来源期刊 中国医疗前沿 学科 医学
关键词 BRMS1 基因表达 实时荧光PCR
年,卷(期) 2008,(24) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-6
页数 分类号 R446.6
字数 1643字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5552.2008.24.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽霞 49 120 6.0 8.0
2 张英兰 25 68 5.0 7.0
3 石红梅 14 39 4.0 5.0
4 魏让 17 32 4.0 4.0
5 刘秀英 13 39 4.0 6.0
6 阎建文 9 9 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
BRMS1
基因表达
实时荧光PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗前沿
半月刊
1673-5552
11-5483/R
北京市朝阳区民族园路2号丰宝恒大厦4030室
2006
chi
出版文献量(篇)
13804
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11
总被引数(次)
33669
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