乳糖化多聚赖氨酸拉米呋啶的抗HBV作用研究

• 作者: 孔令斌 孙志 杨志寅 杨景玉
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 拉米呋啶 乙型肝炎病毒
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究论著
• 页码范围: 649-651
• 页数: 3页
• 分类号: R512.62
• 字数: 3032字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3619.2008.07.005

摘要

目的 探讨核素唧99mTc标记的乳糖化多聚赖氨酸拉米呋啶(简称Lac-PLL-LA)的抗乙型肝炎病毒作用.方法 分别通过体外和体内水平观察Lac-PLL-LA的抗乙肝病毒作用.①体外水平:比较观察Lac-PLL-LA和LA对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg及HBV DNA的抑制率.②体内水平:将成功建立的慢性乙型肝炎病毒模型小鼠随机分为四组,分别为生理盐水对照组、LA阳性对照组、Lac-PLL-LA 50 mg/kg和100 mg/kg,各组均连续给药10 d,每日2次,于给药前和给药后第5、10天以及停药后第3天采血,分离血清,采用斑点杂交方法及放射自显影方法,观察小鼠血清乙肝病毒DNA(HBV-DNA)的动态变化.结果 体外水平:作用5 d时,Lac-PLL-IA血清组抗HBV作用优于LA组(HBsAg:53.09±1.09和40.02±0.79,P<0.05;HBeAg:54.65±2.14和35.13±0.94,P<0.01);药物作用10 d时,含Lac-PLL-LA血清组抗HBV作用均优于LA组(HBsAg:54.97±2.01和58.17±1.28,P<0.05;HBeAg:55.09±1.32和35.78±0.99,P<0.05).体内水平上Lac-PLL-LA的抗乙肝病毒作用:Lac-PLL-LA 50 mg/kg、100 mg/kg在给药后不同时间小鼠血清HBV DNA的OD值均低于模型对照组和LA组,且在停药后未见明显反跳现象.结论 Lac-PLL-LA在体内、外均有良好的抑制HBV感染作用,且停药后不易出现反跳现象,有望成为一种新的抗-HBV作用的药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨志寅		68	513	14.0	20.0
2	孔令斌		84	444	11.0	17.0
3	孙志		11	195	6.0	11.0
4	杨景玉		7	44	3.0	6.0