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摘要:
利用RT-PCR技术扩增了一株H5N1亚型禽流感病毒(AIV) NS1基因,克隆到pGEM T-easy载体上,经序列测定和分析正确后,将该基因插入到pET-32a栽体中构建原核表达栽体pET-NS1,阳性重组质粒转化BL21感受态细胞,用1mmol/L的IPTG诱导和SDS-PAGE电泳后获得了分子质量约为51ku的NS1融合蛋白.通过Western-blotting发现NS1蛋白可与H5N1亚型AIV单因子血清反应.为建立H5N1亚型AIV野毒株和疫苗株的特异性鉴别方法奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 H5N1 亚型禽流感病毒NS1的克隆和原核表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 禽流感病毒 非结构蛋白 表达
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 18-19
页数 2页 分类号 S8
字数 2578字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2008.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张燕霞 27 305 10.0 16.0
2 张志 47 459 12.0 19.0
4 李晓成 65 578 14.0 21.0
5 黄保续 85 586 14.0 20.0
6 袁凯 1 0 0.0 0.0
9 张乐翠 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
非结构蛋白
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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