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摘要:
目的:构建表达小鼠ameloblastin基因的慢性病毒表达载体,生产有感染及表达能力的病毒.为进一步研究ameloblastin基因在牙釉质形成中的功能奠定基础.方法:利用RT-PCR的方法从出生后1 d钟状期小鼠牙胚组织total RNA中扩增ameloblastin编码区cDNA,并克隆到pCRⅡ-TOPO载体中,再亚克隆到pNL-IRES2-EGFP中.将病毒三质粒系统转染293T细胞,收集病毒,并鉴定病毒感染及表达能力.结果:通过酶切和PCR的方法鉴定ameloblastin基因已成功的构建入慢性病毒表达载体pNLIRES2-EGFP中,经293T细胞生产的病毒感染人牙髓干细胞(DPSCs),DPSCs有较强荧光发出,并可稳定表达ameloblastin基因.结论:成功的构建了慢性病毒表达载体,并获得有感染及表达能力的病毒.
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文献信息
篇名 小鼠ameloblastin基因重组慢性病毒表达载体的构建及表达
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 ameloblastin 载体构建 慢性病毒表达载体pNL-IRES2-EGFP 转染
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1829-1831
页数 3页 分类号 Q784|Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高志芹 潍坊医学院细胞生物学教研室 63 202 8.0 10.0
2 林维平 潍坊医学院细胞生物学教研室 13 22 3.0 4.0
3 刘晓影 潍坊医学院细胞生物学教研室 32 48 4.0 5.0
4 高文风 潍坊医学院临床医学系内科教研室 13 24 3.0 4.0
5 赵小娟 潍坊医学院细胞生物学教研室 6 36 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
ameloblastin
载体构建
慢性病毒表达载体pNL-IRES2-EGFP
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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