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摘要:
目的 克隆金黄色葡萄球菌肠毒素E(SEE)基因,获得重组SEE蛋白(rSEE),并对rSEE进行生物活性分析.方法 通过PCR从金黄色葡萄球菌FRI326菌株基因中得到肠毒素SEE的成熟肽基因,将其克隆至融合表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌进行表达并对融合蛋白进行亲和色谱纯化,通过MTT法研究其生物活性.结果 成功构建了SEE的表达载体,并得到高纯度的重组蛋白.MTT法结果表明,rSEE具有良好的促淋巴细胞增殖的能力以及肿瘤细胞的杀伤活性.结论 具超抗原活性和高纯度的rSEE,为进一步研究该蛋白的抗肿瘤机制,构建靶向抗肿瘤融合蛋白奠定了基础.
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文献信息
篇名 金黄色葡萄球菌肠毒素E的克隆表达及其生物活性研究
来源期刊 中国药学杂志 学科 生物学
关键词 金黄色葡萄球菌肠毒素 超抗原 融合表达 生物活性
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 331-335
页数 5页 分类号 Q786
字数 4814字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-2494.2008.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟 浙江大学药学院生物制药研究室 93 456 11.0 17.0
2 陈枢青 浙江大学药学院生物制药研究室 80 249 8.0 11.0
3 潘映秋 浙江大学药学院生物制药研究室 3 16 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌肠毒素
超抗原
融合表达
生物活性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药学杂志
半月刊
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11-2162/R
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2-232
1953
chi
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