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摘要:
将简单节杆菌3-甾酮-1-脱氢酶基因(ksdD)克隆到大肠杆菌表达载体pET-22b(+)上,构建重组质粒pET-ksdD,利用IPTG诱导酶在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达,4h后取样,分别对超声破碎后的上清和沉淀进行SDSPAGE和酶活分析,结果表明表达出的3-甾酮-1-脱氢酶的分子量大约为56kD,超声破碎后的细胞破碎液对4-AD的转化率较简单节杆菌提高了近10倍.
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文献信息
篇名 3-甾酮-1-脱氢酶基因在大肠杆菌中的表达及甾体转化研究
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 3-甾酮-1-脱氢酶 大肠杆菌 表达 甾体转化
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 115-118
页数 4页 分类号 Q3
字数 3007字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 路福平 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 42 314 10.0 14.0
2 李玉 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 12 60 4.0 7.0
3 杜连祥 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 29 162 8.0 9.0
4 王稳航 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 3 5 1.0 2.0
5 刘逸寒 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 5 56 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
3-甾酮-1-脱氢酶
大肠杆菌
表达
甾体转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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