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摘要:
为了实现胆固醇氧化酶在大肠杆菌中的表达,将甾短杆菌 Brevibacterium sp.DGCDC-82胆固醇氧化酶基因用PCR的方法去掉信号肽序列,连接到质粒pTrc99a,通过筛选得到了表达胆固醇氧化酶的重组菌JM109/pTrc99a-COD.经IPTG诱导后表达出相对分子质量约为5.5×104的蛋白质.分别考察了诱导温度、时间、IPTG浓度等因素对重组菌表达的胆固醇氧化酶的影响.在优化条件下,该胆固醇氧化酶的酶活可以达到700U/L.酶学特性分析表明其反应的最适pH为7.5,最适温度为40 ℃.
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信号肽
Brevibacterium
sp.DGCDC-82
胆固醇氧化酶
原核表达
人α心钠素多拷贝基因在大肠杆菌中的高效表达
心钠素/代谢
多拷贝基因
大肠杆菌
基因扩增
类芽孢杆菌胞外胆固醇氧化酶的分离纯化
类芽孢杆菌
胆固醇氧化酶
分离
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 甾短杆菌胆固醇氧化酶基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 Brevibacterium sp.DGCDC-82 胆固醇 氧化酶 原核表达 信号肽
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 21-26
页数 6页 分类号 Q786
字数 4963字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2008.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邬敏辰 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 163 1504 22.0 29.0
2 王武 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 124 898 16.0 22.0
3 沈微 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 98 817 14.0 24.0
4 杨海麟 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 104 690 14.0 20.0
5 张玲 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 66 239 8.0 12.0
6 霍惠芝 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 11 37 3.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
Brevibacterium sp.DGCDC-82
胆固醇
氧化酶
原核表达
信号肽
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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