川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

• 作者: 任海波 何勇 张德帅 李家明 汪志勇 赵永海 马逢时
• 来源期刊: 有机化学
• 学科: 化学
• 关键词: 川芎嗪 阿魏酸 川芎嗪芳酸衍生物 血栓 抗血小板聚集
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1578-1583
• 页数: 6页
• 分类号: O6
• 字数: 5707字
• 语种: 中文

摘要

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1H NMR,13C NMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪志勇	中国科学技术大学化学系	24	179	7.0	12.0
2	李家明	安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室	80	313	9.0	15.0
3	何勇	安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室	8	99	3.0	8.0
4	赵永海	安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室	4	90	2.0	4.0
5	马逢时	安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室	5	120	4.0	5.0
6	张德帅	安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室	1	55	1.0	1.0
7	任海波	安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室	1	55	1.0	1.0