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摘要:
对花生基因组DNA的SRAP-PCR 体系中MgCl2、 dNTP、Taq和引物浓度进行了优化,结果表明,反应体系各因子适宜浓度为MgCl2 2.500~3.250 mmol/L,dNTP 0.1875~0.2500 mmol/L,引物130 ng, Taq酶2 U(反应体系20 μl).
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文献信息
篇名 花生SRAP-PCR技术体系的优化
来源期刊 山东农业科学 学科 农学
关键词 花生 分子标记 SRAP 优化
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 24-26
页数 3页 分类号 S565.2|Q503
字数 1971字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4942.2008.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张建成 56 882 16.0 28.0
2 禹山林 82 1174 20.0 30.0
3 陈静 60 738 15.0 24.0
4 苗华荣 55 627 16.0 23.0
5 胡晓辉 35 261 10.0 14.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
花生
分子标记
SRAP
优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
出版文献量(篇)
7549
总下载数(次)
16
总被引数(次)
44865
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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