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摘要:
[目的]建立马铃薯大西洋SRAP-PCR反应体系,为今后的研究奠定基础.[方法]以马铃薯大西洋基因组DNA为模板,从Mg2+浓度、Taq酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度和模板DNA浓度5个方面对大西洋SRAP-PCR反应体系进行优化.[结果]适合大西洋的SRAP-PCR反应体系为:模板DNA 1.0 μl(50 ng/μl),Taq酶1.7 μl(1 U/μl),引物对1.5 μl(1 μmol/L)×2,MgCl2 2.4 μl(25 mmol/L),dNTPs 0.6 μl(10 mmol/L),10×Buffer 3.0 μl,ddH2O 18.3 μl,总体积30 μl.[结论]建立的SRAP-PCR反应体系是稳定可靠的.
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文献信息
篇名 马铃薯SRAP-PCR反应体系的优化
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 马铃薯 SRAP 反应体系 优化
年,卷(期) 2009,(25) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 11892-11894
页数 3页 分类号 S532
字数 2364字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.25.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈龙 周口师范学院生命科学系 80 656 13.0 22.0
2 阮先乐 周口师范学院生命科学系 30 63 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯
SRAP
反应体系
优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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